、供应商应符合《医疗器械监督管理条例》要求，若供应商为投标产品生产厂家的，应提供生产该产品的医疗器械生产许可证，若供应商非投标产品生产厂家的，则应提供经营该产品的医疗器械经营许可证或备案凭证。（描述：提供扫描件并电子签章）

　　2、投标产品若为医疗器械的，须符合《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械注册管理办法》的规定，具有医疗器械产品注册证或备案凭证（含备案信息表）或国家新颁发的其他有效证件。（描述：提供扫描件并电子签章）

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